白介素17受体抑制剂Brodalumab可适当治疗银屑病性关节炎

Brodaluma为人抗白细胞介素17受体A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）酵母，为研究课题其在治疗银屑病的可靠性和治率，西雅图华盛顿大学和瑞典MedicalMease名誉教授等也就是说了168由此可知银屑病性病征病患者，顺利进行2期随机双盲实验两组低mg对照研究课题，书评发表在2014年6月12日出版的NEJM杂志上。

Mease名誉教授将168由此可知银屑病性病征病患者随机分为飞行测试两组（140mgBrodalumab两组57由此可知、280mgBrodalumab两组56由此可知）和低mg两组（55由此可知）。飞行测试两组在1、2、4、6、8、10周的第一天赋予Brodalumab（mg共五140或280mg）或低mg（mg为280mg）。在第12由此可知，对于不继续参加飞行测试的病患者，每两周赋予开放标签的Brodalumab（mg为280mg）。

主要研究课题终点是在第12周，依据澳大利亚风湿病学会保健标准（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），病患者中风有所改善率约到20%。

159由此可知病患者完毕了双盲实验，134由此可知病患者完毕了长约40周的开放标签扩充飞行测试。

12由此可知，140mg Brodalumab两组和280mg Brodalumab两两组，病患者中风有所改善约20%的数量比低mg两组高，同时两飞行测试两组病患者中风有所改善约50%的数量较低mg两组高。飞行测试两组和低mg两组病患者中风有所改善约70%的数量差异不具有人口学意义。顺利进行Brodalumab治疗前有无顺利进行生物治疗对于中风的有所改善也无明显阻碍。

24由此可知，病患者中风有所改善约20%的数量，140mgmg两组为51%、280mgmg两组为64%，从低mg两组转换到开放标签Brodalumab两组为44%，症状有所改善持续52周。12由此可知，在Brodalumab两组和低mg两组分别有3%和2%的病患者消失严重不良反应。

该研究课题表明，Brodalumab对于治疗银屑病性病征有效，但针对其不良反应，还需全面性的临床研究课题来证实。

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编辑： rheum202