欧洲批准AbbVie的白细胞羟基丁酸23单抗Skyrizi治疗银屑病

AbbVie宣布欧洲共同体（EC）审批其白细胞介素-23（IL-23）单抗Skyrizi（risankizumab），用作化疗中度至重度深褐色管状银屑病患者。该审批是基于四项III期研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance检验了2000多名中度至重度深褐色管状银屑病患者，并在16周时显然Skyrizi的高眼部的测试。化疗16周后，ultIMMa-1试验辨识88％的的测试，ultIMMa-2试验辨识84％的的测试，医师世界各地检验（sPGA）评分上远超"清晰或几乎清晰"高度。AbbVie常委兼总裁Michael Severino时说："这一审批是向中度至重度银屑病患者提供从新化疗方案迈向的重要一步。临床研究结果辨识给药12周时更佳的稳定性和高高度的完整眼部清除，假定Skyrizi有可能经常性减轻的症管状。"影响了英国近2％和世界各地1.25亿人，最常遭遇在35岁请注意的小孩子。值得注意出处：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文亦同梅斯医学（MedSci）原创重写整理，刊载需授权！