安进结束与阿斯利康关于银屑病药物的合作彼此间

安进母公司称，由于在与阿斯利康所发展银屑病类固醇的试验中找到自杀想法，将重新启动合作。

安进表示，对于这个后半期临床试验类固醇 brodalumab，这样的安全情况有可能导致一个限制性标签，并不大应用于 brodalumab 的症状人数。

到该母公司的许多类固醇接踵而来来自低成本仿制药的竞争者时，就并不需要如 brodalumab 等类固醇，加拿大皇家银行资本的产品的分析师 Yee 表示。

Yee 称，虽然归还给一个后半期类固醇不会有大的受到影响，但这强调了安进母公司日益增加的风险。

Brodalumab 同属一类被称为 IL-17 衍生物的类固醇，通过阻断游离和有助于炎性疾病的信号传导捷径而产生。

评估类固醇病人银屑病关节炎的两项后半期研究者是在 2014 年开始的。该类固醇也被测试用于病人其它炎症，如银屑病和脊柱炎。

的产品研究者母公司 ISI 集团上次全年预计该类固醇的产品高峰达 20 亿美元。

安进称，阿斯利康可以尽快类固醇在几乎所有地区的开发和产品，除了日本和一些亚洲地区，这些的产品由康宁麦芽麒麟关系企业拥有产品基本权利。

安进母公司和阿斯利康在 2012 年 4 年底开始所发展和商业化 brodalumab 等四种类固醇，都来自于安进母公司炎症类固醇组合。

许多安进的类固醇，包括其免疫系统加强类固醇 Neulasta，在未来几年接踵而来被仿制的风险。 该类固醇在 2014 年的产品额达 45.9 亿美元。

安进母公司的重磅优保津被普利仿制，该仿制药授予监管机构的审批，但本年度其产品已被暂停，等待安进向美国法院提出民事诉讼。

5 年底 22 日安进母公司的股市在纳斯达克收于 163.58 美元，而阿斯利康的股市在纽达证券交易所收于 69.45 美元。

查看信源邮箱

编辑： drugs001